Как распознать и лечить синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Шерешевского-Тёрнера относиться к серьезному хромосомному заболеванию, при котором наблюдается Х-моносомия, она может быть полной или частичной. При синдроме человек низкого роста, у него проблемы с развитием, деформируются суставы, на шее появляются складки крыловидного типа. Важно во время родов выявлять эту генетическую патологию. Больному необходима специальная гормональная терапия, придется употреблять половые гормоны для роста, также необходимо устранить врожденные пороки.

Лучшие Педиатры в Москве

Расположение: ▼

Округ Район Метро Педиатры в Москве возле метро: Авиамоторная Академическая Алтуфьево Арбатская Аэропорт Бабушкинская Багратионовская Балтийская Баррикадная Беговая Белорусская Беляево Бибирево Битцевский парк Братиславская Бульвар Дмитрия Донского Бунинская аллея Войковская Волжская Волоколамская Добрынинская Достоевская Жулебино Зябликово Измайловская Каширская Киевская Китай-город Коломенская Комсомольская Коньково Котельники Краснопресненская Красные Ворота Крестьянская застава Кропоткинская Крылатское Кузнецкий мост Кузьминки Кутузовская Ломоносовский проспект Лужники Люблино Марксистская Марьина Роща Маяковская Медведково Менделеевская Митино Молодежная Мякинино Новогиреево Новокосино Новокузнецкая Новослободская Новоясеневская Новые Черемушки Октябрьская Октябрьское поле Орехово Отрадное Павелецкая Панфиловская Парк культуры Парк Победы Партизанская Первомайская Перово Планерная Площадь Ильича Полежаевская Полянка Пролетарская Проспект Вернадского Проспект мира Профсоюзная Пушкинская Пятницкое шоссе Раменки Речной вокзал Рижская Римская Ростокино Румянцево Савеловская Серпуховская Славянский бульвар Смоленская Сокол Спортивная Сретенский бульвар Сухаревская Сходненская Таганская Тверская Третьяковская Тульская Тургеневская Ул. Старокачаловская Улица 1905 года Улица Горчакова Улица Скобелевская Университет Филевский парк Фрунзенская Хорошево Цветной бульвар Чеховская Чистые пруды Чкаловская Щелковская Щукинская Юго-западная Ясенево Восточный Округ Западный Округ Северный Округ Северо-Восточный Округ Северо-Западный Округ Центральный Округ Южный Округ Юго-Восточный Округ Юго-Западный Округ Академический Арбат Аэропорт Бабушкинский Басманный Бибирево Войковский Восточное Измайлово Восточный Выхино-Жулебино Гагаринский Даниловский Дорогомилово Замоскворечье Измайлово Коньково Красносельский Кунцево Куркино Левобережный Лефортово Ломоносовский Люблино Мещанский Митино Можайский Москворечье-Сабурово Нагатино-Садовники Новогиреево Новокосино Отрадное Перово Пресненский Раменки Рязанский Северное Бутово Северное Орехово-Борисово Северное Тушино Солнцево Таганский Тверской Тёплый Стан Тропарёво-Никулино Филёвский парк Хамовники Ховрино Хорошёвский Черёмушки Щукино Южное Бутово Якиманка Ярославский Ясенево

Специальность: ▼

Специализация в Москве: Гинеколог Дерматолог Уролог Проктолог Психотерапевт Лор (отоларинголог) Окулист (офтальмолог) Флеболог Онколог Мануальный терапевт Гинеколог-эндокринолог Пульмонолог Аллерголог Миколог Гепатолог Хирург Эндокринолог Психолог Психиатр Андролог Стоматолог Терапевт Невролог Инфекционист Кардиолог Ортопед Гастроэнтеролог Ревматолог Венеролог Маммолог Гематолог Нейрохирург Иммунолог Нефролог Трихолог Сосудистый хирург Логопед Косметолог Генетик Остеопат Диетолог Нарколог Акушер Репродуктолог (ЭКО) Стоматолог-хирург Массажист Стоматолог-терапевт Кардиохирург Физиотерапевт Семейный врач Анестезиолог Пластический хирург Стоматолог-ортопед Сексолог Челюстно-лицевой хирург Онкогинеколог УЗИ-специалист Стоматолог-ортодонт Неонатолог Рефлексотерапевт Онкодерматолог Эндоскопист Стоматолог-пародонтолог Стоматолог-гигиенист Стоматолог-имплантолог

Педиатры в Москве

Клиническая картина

ДополнительноОтсутствие или дефекты Х-хромосомы приводят к нарушению физического и полового развития. В большинстве случаев умственные способности остаются нормальными, реже интеллект может быть незначительно снижен

. Основные клинические признаки синдрома Шерешевского-Тернера:

  1. Низкая масса тела и рост ребенка при доношенной беременности;
  2. Сохранение низкого роста по мере развития ребенка (как правило, рост не превышает 150-155 см);
  3. «шея сфинкса» (короткая шея с крыловидными складками);
  4. Широкая грудная клетка;
  5. Маленькие низко расположенные уши;
  6. Искривление локтевых суставов;
  7. Короткие пальцы рук за счет укорочения пястных костей;
  8. Лимфостаз (отечность) стоп и кистей;
  9. Пороки половой системы (уменьшение размеров матки, отсутствие яичников, недоразвитие клитора и малых половых губ, гипертрофированные большие половые губы и др.);
  10. Отсутствие или слабая выраженность вторичных половых признаков (отсутствие менструаций, малое оволосение лобка и подмышечных впадин, недоразвитие молочных желез);
  11. Возможные пороки развития сердечно-сосудистой, мочевыводящей и эндокринной систем;
  12. Склонность к повышенному артериальному давлению и ожирению.
Читайте также:  Все о лечении потнички у новорожденных и грудничков

Синдром Шерешевского-Тернера: причины возникновения

Провоцируют развитие патологии генетические отклонения. В основе лежит изменение количества Х-хромосом или нарушение их структуры. Отклонения при формировании Х-хромосомы обычно связаны с такими аномалиями:

  • Практически всегда у таких больных отсутствует одна половая Х-хромосома.
  • Часто обнаруживается транслокация, делеция хромосомы.

Мутации возникают всегда спонтанно, и невозможно предсказать, на что они повлияют. Если затрагивается целая хромосома, то последствия плачевные.

  • Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате появления генетически отличающихся клеток.
  • Существует мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера, когда кариотип в части клеток изменен, а в других клетках — нормальный. Для этой формы характерна более высокая вероятность наступления зачатия и вынашивания беременности.

Надо знать. Не выявлено связи между возрастом беременной женщины и частотой развития заболевания.

Причины заболевания

Синдром Шерешевского-Тернера причины и признаки. Синдром Шерешевского-Тернера вызван структурными или количественными изменениями половой X-хромосомы, такими влияниями, как мутация. Около 60% аномалий припадает на абсолютную моносомию, то есть полное отсутствие одной хромосомы. Еще в 20% случаев определяются перестройки в структуре. Генотип претерпевает значительные изменения.

Формы синдрома Шерешевского-Тернера. Кариотип больных с синдромом Шерешевского-Тернера:

  • Частичная или полная потеря длинного или короткого плеча (делеция);
  • Перенесение участка хромосомы (транслокация);
  • Утрата одного плеча с последующим дублированием оставшегося (изохромосома);
  • Кольцевая X-хромосома.

Оставшиеся 20% занимает синдром Шерешевского-Тернера, мозаичная форма – наличие в одном организме клеток, которые являются генетически разными. Причиной появления синдрома Шерешевского-Тернера у мужчин является транслокация и мозаицизм хромосом — мозаичный синдром Шерешевского-Тернера.

Причины возникновения синдрома Шерешевского-Тернера различны

Доказано, что возраст матери никоим образом не влияет на риск возникновения патологии. Настоящими причинами изменения количества, качества или структуры хромосомы являются нарушения расхождения во время мейоза, которые приводят к анеуплоидии. Также к развитию синдрома Шерешевского-Тернера может провести неправильное дробление зиготы – возникает хромосомный мозаицизм. В подавляющем большинстве случаев при X-моносомии определяют отсутствие X-хромосомы, которая должна была быть передана от отца.

Беременность: признаки синдрома Шерешевского-Тернера

У плода с синдромом Шерешевского-Тернера значительно нарушается формирование половых желез. Часто возникают различные пороки внутренних органов. Вынашивание больного плода практически всегда характеризуется сильным токсикозом, наличием угрозы самопроизвольного аборта и преждевременных родов.

Синдром Шерешевского-Тернера симптомы

Синдром Шерешевского-Тернера имеет основные клинические и патофизиологические особенности, включающие в себя, в первую очередь, нарушение роста, преждевременную овариальную недостаточность, врождённые пороки со стороны сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем, скелетные дефекты, лимфатические отёки рук и ног, патологии органов зрения и слуха, а также метаболические и физиологические изменения.

Практически в 95% случаев при синдроме Шерешевского-Тернера выявляется низкорослость. Конечный результат средней величины роста составляет 140–147 см. Задержка в росте при данном синдроме обусловлена совокупностью дисплазии скелета с  нарушениями в хромосомах и внутриутробном замедленном росте.

Нарушения, происходящие в горминативном эпителии, приводят к первичной недостаточности гонад и гонадобластоме. У 25% девочек с синдромом Шерешевского-Тернера встречается спонтанный пубертат, имеющий мозаичный вариант кариотипа. В основном он бывает полным, поэтому и не даёт возможности нормально и  длительно функционировать яичникам.

Также пубертатный период характеризуется отсутствием вторичных половых признаков. Абсолютно не развиты молочные железы, выявляется аменорея и скудное оволосение лобка, наружные половые органы недоразвиты. Очень редко обнаруживаются фолликулы, что становится причиной невозможности деторождения. Недостаток эстрогенов развивает у женщин остеопороз, который вызывает частые переломы шейки бедра, позвоночника, запястья.

Читайте также:  Как определить размер обуви ребенка по длине стопы?

Очень часто больные синдромом Шерешевского-Тернера жалуются на повышение АД. К тому же на ногах оно ниже нормы или, вообще, не определяется.

Основной причиной летального исхода больных с синдромом Шерешевского-Тернера является разрыв дилатированной аорты. Также у многих больных обнаруживают коарктацию аорты (провоцирует давление) и бикуспидальный аортальный клапан.

Распространённым явлением при данном заболевании являются патологии со стороны мочевыделительной системы. На УЗИ выявляют пороки развития в виде двойной почки и мальротации. Также встречается двухсторонняя гипоплазия почек, изменяется количество артерий и вен на них, удваиваются мочеточники и лоханки. Как правило, такие изменения не нарушают функции мочевыделительной системы, но приводят к артериальной гипертензии и становятся причиной развития многих инфекций.

При лимфостазе у больных с синдромом Шерешевского-Тернера отмечаются отёки кистей и стоп, которые с возрастом исчезают, крыльчатые складки на шее, дисплазию ногтей, аномалии в развитии ушных раковин.

Типичным признаком синдрома Шерешевского-Тернера считается отклонение от нормы локтевых суставов, искривление голеней, наличие укороченных четвёртого и пятого пальцев на руках. Частой патологией больных считается дисплазия тазобедренного сустава, сколиоз, готическое нёбо, иногда аномалии в росте зубов, инфантильное телосложение со зрелыми чертами лица. Визуально на коже видны пигментные пятна, нейрофибромы и витилиго. При осмотре больного отмечают незначительные аномалии в развитии глаз в виде антимонголоидного разреза.

Пациенты с синдромом Шерешевского-Тернера в своём поведении напоминают маленьких детей, хотя мимика и выражение лица отражают взрослого человека.

Методы лечения синдрома Шерешевского-Тёрнера

Важно улучшить рост, восстановить половую функцию, отрегулировать менструальный цикл. Необходимо принимать витамины, полноценно питаться, соблюдать режим, выполнять массаж, хорошо помогает лечебная физкультура.

Для роста могут назначить соматропин, его подкожно вводят каждый день, также рекомендуют использовать анаболические стероиды. С подросткового возраста выписывают курс лечения эстрогенами.

Крыловидные складки на шее можно убрать с помощью хирургического вмешательства. Некоторые женщины, у которых полностью сформировалась половая функция, могут родить ребенка, но им необходима донорская яйцеклетка. От чрезмерного волосяного роста можно избавиться, используя эпиляцию.

Итак, синдром Шерешевского-Тёрнера является неопасным для жизни человека, если вовремя лечить заболевание, делать это нужно с самого рождения. У грудного ребенка утолщается кожа в области затылка, отекают стопы, руки, нарушается рост. При заболевании возникают проблемы с яичниками, матка является недоразвитой, поэтому забеременеть невозможно. Синдром сопровождается патологическими процессами в других системных органах. Важно вовремя обследовать ребенка, узнать обо всех патологиях и начать своевременное лечение, так можно обеспечить в дальнейшем полноценную жизнь.

Симптомы болезни

Симптомы — это признаки заболевания, его проявления.

Патологии у новорожденных

Недоношенность. При рождении доношенного ребенка его масса тела составляет 2-2,5 килограмма, а рост — 40-45 сантиметров.

Аномалии шеи. Она укорочена, слева и справа находятся крыловидные кожные складки. В педиатрии данное состояние носит название «птеригиум-синдром». Это один из самых ярких признаков рассматриваемой болезни.

Симптомы болезни

Лимфостаз. Конечности малыша отечны. С возрастом данная проблема исчезает, однако может возвращаться в связи с высокими физическими нагрузками.

Моторное беспокойство. Ребенок много двигает руками и ногами, ведет себя возбужденно. Наблюдается нарушение процесса сосания, он срыгивает фонтаном. Ребенка часто рвет.

Период раннего детства

Задержки в развитии. Ребенок отстает от сверстников, что отражается в нарушении внимания, памяти, речи. Ему трудно общаться с другими детьми, а возникающая изоляция лишь усугубляет и без того серьезное положение малыша.

Детство

В данном периоде развития ребёнка симптомы проявляются особенно ярко.

Нарушение слуха

У больных часто развивается отит среднего уха, который дает частые рецидивы. В результате возникает кондуктивная тугоухость.

Симптомы болезни

Патология зрения

Читайте также:  Отеки во время беременности. Что делать?

Близорукость, опущение век, дальтонизм, птоз, косоглазие. Ребенок тяжело переносит яркий свет.

Пороки развития костно-мышечной системы

Часто детей сопровождает деформация суставов, сколиоз, искривленная голень, дисплазия тазобедренного сустава, широкая грудная клетка, похожая на щит. На пальцах иногда отсутствуют фаланги, наблюдается деформация лучезапястного сустава.

Заболевания внутренних органов

Часто встречается стенокардия, аневризма и другие патологии сосудов, измененный артериальный проток. У больных развивается артериальная гипертензия, то есть повышение давления.

Со стороны мочевыделительной системы: возникает задержка мочи и затруднение мочеиспускания. В подобных ситуациях помогает введение катетера.

Щитовидная железа тоже дает сбои: диагностируется гипотиреоз и тиреоидит. Недостаток ее гормонов приводит к снижению качества жизни.

Симптомы болезни

Кожные проявления

Витилиго, облысение, пигментные пятна наблюдаются у большинства больных. Кожа ребенка сухая, шелушащаяся. Раны медленно заживают.

Проблемы с желудочно-кишечным трактом

Запоры, повышенный риск образования злокачественной опухоли толстого кишечника грозят больным с детства. У них часто встречается целиакия.

Психические патологии

Ребенок проявляет беспокойство, плачет и требует внимания.

Неврологические нарушения

Косоглазие, птоз и головокружения приводят к неустойчивости при стоянии и хождении.

Симптомы болезни

Подростковый период

Задержки в росте. Он редко превышает 145 сантиметров. Человек практически не растет в дальнейшем.

Характерный внешний вид. Низкий рост, чрезмерно большая грудь, скудная мимика, толстая нижняя губа, крыловидные кожные складки на шее, недоразвитие нижней челюсти, деформация черепа выдают больного с данным синдромом.

Остеопороз. Хрупкость костей возникает из-за недостаточной выработки эстрогена. Чаще всего подвергаются переломам кисти, шейка бедра и голень.

Эндокринные нарушения

Сахарный диабет первого и второго типа, а также ожирение возникают по причине метаболического синдрома.

Половое недоразвитие, то есть половой инфантилизм

У больных недостаточно или неправильно развиты половые железы, поэтому присутствует ряд нарушений.

Симптомы болезни

У девушек наблюдается высокая промежность, слабо развитые молочные железы (в том числе втянутые, широко отстоящие непигментированные соски), маленький размер матки, слабость яичников, которые структурно выглядят как тяжи, образованные из фиброзного волокна, задержка или отсутствие менструаций, последующее бесплодие по причине отсутствия фолликулов в яичниках. Во время внутриутробного развития количество женских клеток в них остается в пределах нормы, однако ближе к рождению малыша они погибают — все или частично.

У некоторых пациенток встречаются рудиментарные яичники, которые удаляются хирургическим путем.

У молодых людей неправильно развиваются яички, присутствует их дисплазия, зачастую — двусторонний крипторхизм. А в плазме крови обнаруживается низкий уровень мужского гормона тестостерона. Внешний вид молодых людей весьма характерен, поскольку первичные половые признаки выражены слабо, а вторичные — отсутствуют.

Высокий голос. Аномалии неба и зубов вызывают изменение высоты голоса, делая его похожим на фальцет.

Интеллект

Его уровень у больного не снижен — лишь иногда встречается олигофрения.

Отличия организма

Как уже можно было понять, это весьма специфическая хромосомная болезнь. Синдром Шерешевского-Тернера также проявляется множеством других проблем Если говорить о сердечно-сосудистых недугах, например, то чаще всего встречаются:

  • Дефект межжелудочковой перегородки.
  • Аневризма или коарктация аорты.
  • Открытый артериальный проток.

Если говорить о мочевыделительной системе, то здесь отмечаются такие состояния:

  • Подковообразная почка.
  • Стеноз почечных артерий.
  • Удвоение лоханок.

Эти проблемы часто приводят к артериальной гипертензии.

Отличия организма

Еще у людей с хромосомной болезнью Шерешевского-Тернера часто встречаются нарушения развития зрительной системы. Они проявляются дальтонизмом, косоглазием, близорукостью и птозом.

К прочим недугам относятся:

  • Сахарный диабет.
  • Гипотиреоз.
  • Витилиго.
  • ИБС.
  • Ожирение.
  • Пигментные невусы.
  • Целиакия.
  • Алопеция.
  • Тиреоидит Хашимото.

Что немаловажно, при данном заболевании интеллект сохраняется. В очень редких случаях встречается олигофрения. А вот риск развития рака толстой кишки у людей с данным синдромом очень высок.